实验目的

荧光定量PCR以其特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点成为了分子生物学研究中的重要工具，目前已得到广泛应用（如转基因动植物检测、RNAi基因失活率检测、病原微生物或病毒含量检测、基因差异表达、基因分型）。

实验原理

实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative PCR），是指在PCR反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

实验步骤

实验数据

1 荧光定量PCR检测原始数据

2 扩增曲线及溶解曲线

3 结果分析

4 完整详细、客观的实验报告单

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